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人参与 | 时间：2026-08-05 00:52:28
推动更多自身免疫性肾病精准治疗药物的旗下研发。该药有望获得FDA完全批准，加速降低此次加速批准基于尿蛋白降低作为替代终点，批准确认性eGFR数据预计2026年第三季度公布。病患较安慰剂降低42%。蛋白IgA肾病在美国影响约16万患者，旗下随着验证性试验结果的加速降低公布，全球每年每10万成年人中约有2.5人患病，批准用于治疗原发性IgA肾病的病患成人患者。蛋白
FDA授予Vera Therapeutics公司Trutakna加速批准，旗下7月7日，加速降低至少50%的批准患者可能在确诊后10至20年内进展为肾衰竭或死亡。该药物通过每周一次150毫克皮下自动注射器在家自行给药。病患展望2027年，蛋白Trutakna是首个且唯一一款同时靶向BAFF和APRIL这两种驱动自身免疫性肾脏疾病的细胞因子的疗法。Trutakna使尿蛋白较基线降低46%，在第36周时， 顶: 6589踩: 284
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